Desenvolvimento e Validação de Método Analítico para Quantificação de Impurezas Elementares em IFA (Insumo Farmacêutico Ativo) por ICP-MS

Laira, Diego Figueiredo ; Leite, Rafael Wihby ; Oliveira, Pedro Vitoriano

Resumo:

Os métodos desenvolvidos por espectrometria de massa com fonte de plasma indutivamente acoplado (ICP-MS), por apresentarem sensibilidade analítica superior as demais técnicas, são os mais indicados para atender aos critérios para todos os elementos previstos no capítulo 232 da USP (United States Pharmacopeia).

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Bioquímica, quimica

DOI: 10.5151/9786555502084-06

Referências bibliográficas
  • LI, Gang et al. Elemental impurities in pharmaceutical excipients. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 104, n. 12, p. 4197-4206, (2015).
  • STØVING, Celina et al. Development and validation of an ICP-OES method for quantitation of elemental impurities in tablets according to coming US pharmacopeia chapters. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, v. 84, p. 209-214, 2013.
  • R. Lorençato, G. G. A. de Carvalho, P. V. Oliveira, Direct analysis of liquid drugs by ICP-MS using aerosol dilution, Journal of Analytical Atomic Spectrometry, Vol 35, n. 10, October 2020, p. 2077-2396.
Como citar:

LAIRA, Diego Figueiredo; LEITE, Rafael Wihby; OLIVEIRA, Pedro Vitoriano; "Desenvolvimento e Validação de Método Analítico para Quantificação de Impurezas Elementares em IFA (Insumo Farmacêutico Ativo) por ICP-MS", p. 36-41. Anais 10º Workshop do mestrado profissional: tecnologia em química e bioquímica. São Paulo: Blucher, 2022.
ISBN: 9786555502084, DOI 10.5151/9786555502084-06